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马萨诸塞州CHELSEA-史蒂夫·萨林坐在伦敦佛罗伦萨的卧室里波士顿北部的生活中心。他把目光投向了安装在轮椅上的平板电脑,并且通过一小段面部肌肉运动,将窗帘抬高到阳光明媚的午后云层。

现在,身材瘦弱,椭圆形眼镜,Saling再次有目的地眨眼,就像一个电动超级英雄。门打开了,他顺利地驾驶着装备精良的轮椅。

一位景观设计师通过交易,Saling在10年前因肌萎缩侧索硬化或肌萎缩侧索硬化而被诊断出来叫LouGehrig病。这是一种影响大脑和脊髓神经细胞的神经系统疾病。随着时间的推移,ALS患者在没有帮助的情况下失去行走,说话和移动的能力。

随着他们变得更加残疾,患有ALS的人经常进入长期护理机构。然而,Saling居住的人并不是典型的养老院。大窗户取代了苛刻的人造灯。挑衅的红色,温暖的金色和爽快的绿色取代了消毒平淡的典型制度调色板。

但最不寻常的区别在于这个地方的运作方式。Saling对此负有部分责任。

不愿接受完全依赖看护人的生活,Saling设计了一系列系统,让患有ALS的患者在辅助生活中心控制他们的环境,并采取最基本的动作:眨眼和面部抽搐。他们可以打开和关闭门,打开和关闭灯光,更换电视频道,控制供暖和空调等。

2010年开业的第一批无障碍客房,以Saling命名上个月,佛罗伦萨中心开设了第二套房间,名为DapperMcDonaldALSResidence。总而言之,现在有100间卧室配备了系统,可以为患有ALS,多发性硬化症或其他致残疾病的患者提供一定程度的独立性。

Saling还建立了ALS住院计划,一个筹款和倡导组织旨在建造更多此类住房,为全国约12,000名ALS患者提供服务。该小组的座右铭是:“直到医学证明不然,技术才能治愈。”

倡导组织正在与当地的ALS患者和护理人员合作,在新奥尔良建造自动化的辅助生活住宅(住宅设有花园)由Saling设计,并在佐治亚州Dahlonega。在达拉斯,巴尔的摩和缅因州温德姆也正在进行筹款和筹划。

患有ALS的患者“希望住在这样的住所,”BarbaraNewhouse说。,华盛顿ALS协会的总裁兼首席执行官。“我们引导人们走向有利于他们的资源,这是我们期待的一种住宿护理模式。”

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眨眼间呼叫电梯

47岁的Saling翻过装饰房间的艺术品-他9岁的儿子Finn的原创作品镶嵌在深红色的墙上-走到走廊,向电梯靠近。

他在离开房间之前就召集了电梯,并示出了他想去的地方。秘密是电梯呼叫按钮上方墙上的一个小白框。在Saling的计算机将他的眨眼转换成射频信号之后,小盒子将它们传送到地下室的接收器。然后这些信号作为命令发送到电梯的计算机操作系统。

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